skip to Main Content

WEO vertegenwoordigt wereldwijd 200 miljoen vrouwen met endometriose

PERSBERICHT

10 OKTOBER 2019

Wereld Endometriose Organisaties (WEO) vertegenwoordigt wereldwijd 200 miljoen vrouwen met endometriose

De World Endometriose-organisaties zijn deze maand officieel gelanceerd. WEO is gestart om belangrijke wereldwijde problemen van mensen met endometriose aan te pakken en de gezondheidsresultaten voor meisjes en vrouwen over de hele wereld te verbeteren. Nu, met 27 aangesloten organisaties wereldwijd, maakt WEO zich klaar om een belangrijke partij te worden in verandering voor mensen met endometriose. WEO is aangesloten bij de World Endometriosis Society (WES), waardoor het een unieke en toonaangevende influencer wordt in dit gebied.

Deborah Bush, de CEO is van Endometriosis Nieuw-Zeeland, is de grondlegger van WEO en wordt vergezeld door een commissie bestaande uit Kathleen King (Endometriosis Association of Ireland), Ásdís Bragadóttir (Endometriosis Association of Iceland), Abeesha Toussaint (Trinidad en Tobago Endometriosis Association) ) en Tayla Gray (Endometriosis Nieuw-Zeeland).

WEO legt de nadruk op samenwerking, het bevorderen van vaardigheden en kennis, bijdragen aan onderzoek en het identificeren van nieuwe en innovatieve mogelijkheden om positief bij te dragen aan de endometriose en de schokkende statistieken in verband met de ziekte te verminderen.

Endometriose is een groot wereldwijd volksgezondheidsprobleem dat 1 op 9, of ongeveer 200 miljoen, vrouwen wereldwijd treft. Mevrouw Bush zei: “Hoewel de ziekte al eeuwenlang mensen plaagt, is deze onder het tapijt geveegd, over het hoofd gezien en krijgt ze meestal weinig of geen prioriteit in gezondheidssectoren over de hele wereld. Erger nog, de ziekte begint jong, vaak vanaf de eerste menstruatie van een kind en het kan een slopend effect hebben op scholing, carrière, relaties, dagelijkse functioneren en vruchtbaarheid.”

WEO zet zich in om de verandering te beïnvloeden door samen te werken met alle belanghebbenden namens de vrouwen met endometriose. Mevrouw King zegt: “Endometriose wordt al te lang verkeerd gediagnosticeerd en verkeerd wordt begrepen. Door samen te werken binnen een sterk orgaan zoals de WEO, kunnen we mensen met endometriose voorlichten en belangen behartigen. Dit partnerschap zorgt voor een hoge betrouwbare mate van informatie die met iedereen wordt gedeeld die betrokken is bij de zorg, het onderzoek en de ondersteuning van endometriose patiënten.”

Sociale media heeft wereldwijd voor een groter bewustzijn van endometriose gezorgd, maar mevrouw Toussaint zei: ‘Omdat er een groter bewustzijn is van symptomen van endometriose zijn het diepgaande verhalen van endometriosepatiënten die meer aandacht krijgen. In deze context staat meer bewustzijn echter niet gelijk aan verbetering van de gezondheidsresultaten voor patiënten met endometriose. Ze lijden nog steeds aan gevolgen van deze ziekte – ineffectieve en vaak verouderde behandeling, aanzienlijk verminderde kwaliteit van leven, chronische pijn, subvruchtbaarheid en onvruchtbaarheid, uitgeputte financiële middelen en hoog ziekteverzuim op scholen en werkplekken. Dit laat zien dat een gestructureerde aanpak noodzakelijk is om meer gezondheidsprofessionals actief bij het onderwerp te betrekken, wat uiteindelijk zal leiden tot betere gezondheidsresultaten en uiteindelijk tot een betere kwaliteit van leven voor patiënten.”

“Er blijft een vertraging van meer dan 8 jaar om een diagnose te krijgen, wat betekent dat jonge meisjes en vrouwen geen behandeling krijgen die ze nodig hebben en een groot risico lopen op onvruchtbaarheid. Sommigen stoppen met school en anderen verliezen hun baan door te veel ziektedagen. Deze vertraging in de diagnose is niet acceptabel en moet worden aangepakt door gezondheidsfunctionarissen over de hele wereld ”, aldus mevrouw Bragadóttir.

Mevrouw Bush zei: “Het is schandalig dat 27% van de vrouwelijke studenten maandelijks of de meeste maanden van school verzuimen met pijn en symptomen die hun dagelijks leven verstoren. Het is iets dat WEO wil veranderen, door middel van onderwijs aan jongeren over de hele wereld. ”Het programma Menstrual Health and Endometriosis van Nieuw-Zeeland, bekend als me ™, is al 21 jaar actief op NZ-scholen en heeft de eerdere presentatie van symptomen en eerdere behandeling ingrijpend beïnvloed. “Dit is iets waar we allemaal van kunnen leren,” zei Miss Gray, die de National Educator is bij Endometriosis New Zealand.

In internationale stijl is het WEO-logo ontworpen door grafisch ontwerper Adrienn Salamon (For Women’s Health Foundation in Hongarije). WEO‘s kleur, magenta gaat over verandering en transformatie, mededogen, vriendelijkheid en samenwerking. Van Magenta wordt gezegd dat het de geest opbeurt als alles slecht aanvoelt. Voor veel van de 200 miljoen mensen met endometriose kan de ziekte isolerend zijn en gaat elk gevoel van hoop op welzijn vaak verloren.

De Endometriose Stichting in Nederland zet zich al 17 jaar in voor betere ondersteuning van de endometriose patiënten. Toegang tot goede informatie over endometriose is de sleutel tot goede zorg. Door internationaal samen te werken kunnen we deze informatie op een hoog niveau geven.

De Wereld Endometriose Organisaties streven naar beter begrip van de ziekte en verbetering van behandelingen. We bundelen onze krachten om de wereld van de patiënten, hun familie, de maatschappij en de samenwerking met regeringen en zorgprofessionals serieus te veranderen.

Een volledige lijst van WEO deelnemers vind je hier.

http://endometriosis.org/news/support-awareness/world-endometriosis-organisations-weo-represents-200-million-with-endometriosis-globally/

Dit bericht heeft 0 reacties

Geef een reactie

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd. Vereiste velden zijn gemarkeerd met *

Back To Top