skip to Main Content

Het bestuur bestaat uit endometriose patiënten die verandering willen brengen in de endometriosezorg. Hier stelt Jeannette Slenders, bestuurslid, zich voor.

Kort na de diagnose endometriose ben ik in aanraking gekomen met de Endometriose Stichting, tijdens een informatieavond in het ziekenhuis. Ik ben vrijwel direct donateur geworden en heb de informatie en diensten vanuit de stichting altijd erg gewaardeerd. Na het doorlopen van alle medische behandeltrajecten heb ik in 2012 contact met hen gezocht. Ik wilde namelijk ook graag bijdragen aan een betere bekendheid van de ziekte, en daarmee een snellere diagnose voor andere vrouwen en meiden. Sindsdien ben ik vrijwilliger.

Mijn endometriose geschiedenis

In 2007 heb ik de diagnose Endometriose gekregen, na jaren van pijn, krampen en gezondheidsklachten rondom de menstruatie. Op een gegeven moment had ik elke maand 3 weken erg veel pijn. Na meermaals niet serieus te zijn genomen door mijn voormalige huisarts, werd ik uiteindelijk door een invaller toch doorgestuurd naar de gynaecoloog. Toen bleek dat er toch meer aan de hand was: vermoedelijke endometriose, een term waar ik nog nooit van gehoord had. Er werd op korte termijn een kijkoperatie ingepland en er bleek inderdaad sprake te zijn van ernstige endometriose. Vanwege onze kinderwens kregen we, na een paar maanden Zoladex, het advies om “het eerst een jaar op natuurlijke wijze te proberen”. Helaas met als enige resultaat: nieuwe cystes met de bijbehorende klachten. Na een tweede operatie kwamen we dan ook direct in aanmerking voor een vruchtbaarheidstraject middels IVF. Helaas heeft dit niet geleid tot een zwangerschap. Sindsdien ben ik blijvend aan de pil, wat voor mij gelukkig voldoende resultaat biedt op het endo-vlak. Mijn lichamelijke klachten zijn vooralsnog grotendeels onder controle.

Dagelijks leven

Wat doe ik naast de Stichting

Na de opleiding Facility Management heb ik diverse functies vervuld in het facilitaire werkveld. Sinds 2015 werk ik bij een congres organisatiebureau en ondersteun ik bij de organisatie van medische congressen. Voor mij de perfecte combinatie van projectmatig werken, voor verschillende doelgroepen (nationaal en internationaal) en in afwisselende locaties. Privé ben ik getrouwd, we hebben zoals eerder vermeld geen kinderen en ook geen huisdieren. Maar we hebben voldoende omhanden! In onze vrije tijd zijn mijn man en ik samen actief betrokken bij een stichting die verschillende projecten ondersteunt voor kansarme kinderen in Venezuela. Om mijn Spaans op peil te houden en verder te verbeteren (belangrijk om contact te onderhouden met onze contacten ter plekke, binnen deze stichting ben ik de enige die Spaans spreekt) volg ik wekelijks Spaanse les. In de tijd die daarna nog over blijft hou ik ervan om te sporten, ben ik lokaal actief bij de buurtpreventie en doen we graag leuke dingen samen.

Bestuursfunctie

Wat doe ik voor de Stichting

Ik heb sinds mijn start als vrijwilliger in 2012, tot begin 2018 de donateurs-administratie verzorgd. Verder ben ik jaarlijks aanwezig bij de Landelijke Dag (sinds dit jaar Endometriose Awareness Event), op de Gezondheidsbeurs en soms ook bij andere evenementen zoals congressen voor huisartsen. Het blijft belangrijk om ons op deze plaatsen te laten zien, en ik vind het ook nog steeds erg leuk om te doen! Sinds eind 2017 ben ik als aspirant bestuurslid ondersteunend betrokken bij het bestuur en onlangs heb ik besloten om daadwerkelijk als bestuurslid toe te treden. Ik heb geen specifieke bestuurstaak maar ben betrokken bij diverse lopende projecten en denk mee over beleidsmatige en praktische zaken. Het geeft mij veel voldoening om, samen met de collega-bestuursleden en de overige vrijwilligers, verder te bouwen aan de activiteiten van de stichting. Want, samen maken we het verschil!

Back To Top