skip to Main Content

Het bestuur bestaat uit endometriose patiënten die verandering willen brengen in de endometriosezorg. Hier stelt Mariska van Drogenbroek, bestuurslid en webmaster, zich voor.

In 2008 heb ik de diagnose Endometriose gekregen, na jaren van pijn, krampen en problemen met de menstruatie. Na deze diagnose ben ik in contact gekomen met de Endometriose Stichting en wilde ik, nadat ik behandeling had gezocht, iets positiefs doen met mijn ervaringen omtrent mijn ziek zijn. Vanuit mijn werk in de IT leek een functie als Webmaster mij erg passend en sinds 2018 ben ik ook bestuurslid.

Mijn endometriose geschiedenis

Mijn problemen beginnen al als ik op mijn 14e verjaardag voor het eerst ongesteld wordt. Vrijwel vanaf mijn eerste menstruatie heb ik heel veel pijn gehad en problemen met mijn darmen. Rond mijn 18e worden deze problemen erger, ik val een paar keer flauw van de misselijkheid en pijn, hiervoor kreeg ik de pil voorgeschreven en daarna is het redelijk lang goed gegaan. Na mijn studie ben ik gaan werken en in die periode werden de klachten weer erger. Ik ben toen ook wel naar de huisarts geweest, maar daar werd ik achteraf gezien afgescheept met dat pijn nu eenmaal bij een menstruatie hoort en dat ik dan maar een extra paracetamol moest nemen. En daar heb ik het dan ook een tijdje mee gedaan. Pas nadat ik getrouwd was, we een kinderwens hadden en ik dus gestopt was met de pil, werden de klachten dusdanig dat ik weer naar de huisarts ben geweest maar nu met informatie van de website van de Endometriose Stichting aangezien ik mijn klachten daar ontzettend in herkende. Gelukkig is de bal toen snel gaan rollen en werd ik doorverwezen naar de gynaecoloog, die vrij snel daarna een kijkoperatie heeft uitgevoerd en daar was de diagnose Endometriose. Gezien onze kinderwens hebben wij daarna 3 IVF pogingen gedaan, helaas zonder succes. Hierna heb ik gespecialiseerde behandeling gezocht en na een zoektocht in de verschillende mogelijkheden, kan ik nu zeggen dat de Endometriose voor mij onder controle is door de pil continu door te slikken en ik redelijk pijnvrij door het leven kan gaan.

Dagelijks leven

Wat doe ik naast de Stichting

Ik werk fulltime als ScrumMaster/Projectmanager voor een IT detacheringsbedrijf. Daar word ik naar klanten door het hele land gestuurd om projecten te doen, van enkele maanden tot enkele jaren. Ik heb het daar erg naar mijn zin. Privé ben ik getrouwd en wonen wij in Utrecht samen met onze 2 katten. Wij houden van nieuwe landen en culturen ontdekken en gaan daarom zeker 2 keer per jaar op reis. Dat kan een lange rondreis naar de andere kant van de wereld zijn, maar ook een week dichterbij in Europa. Deze reizen bereiden wij meestal helemaal zelf voor, de route  uitzoeken, wat gaan we als excursies doen  en dan is het iedere keer weer een uitdaging om slaapplaatsen te vinden op mooie en bijzondere plekjes.

Bestuursfunctie

Wat doe ik voor de Stichting

Ik ben in 2010 begonnen als webmaster en in 2017 bij het bestuur aangehaakt als ondersteunend bestuurslid. In die functie dacht ik mee over de vraagstukken waar het bestuur mee bezig was, maar had ik geen stem in de uiteindelijke beslissingen. Op die manier kon ik meekijken of een bestuursfunctie voor mij passend was. Sinds begin 2018 heb ik plaatsgenomen in het bestuur en ben ik nog steeds de webmaster. Ik ben binnen het bestuur verantwoordelijk voor de website en alles wat verder met het internet te maken heeft, zoals mailadressen aanmaken, beheer van de communicatiepagina’s voor onze vrijwilligers, etc. Maar dit kan ik natuurlijk niet alleen! Dit doe ik samen met de andere bestuursleden en onze vrijwilligers!!!

Back To Top